유럽의약품청 “얀센 백신, 희귀 혈전과 관련 가능성”

“접종 이익이 위험성보다 커... 아스트라제네카 사례와 유사”

 

         얀센 코로나19 백신 병의 모습. AP 연합뉴스

 

유럽의약품청(EMA)이 미국 존슨앤드존슨의 제약 자회사 얀센의 코로나19 백신이 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전(혈액 응고)의 매우 드문 사례와 관련된 가능성을 발견했다고 밝혔다.

 

유럽의약품청은 20일(현지시각) 산하 안전성위원회가 특이 혈전 현상에 대한 경고를 얀센 백신 제품 정보에 추가해야 한다는 결론을 내렸다고 성명을 통해 발표했다.

다만 유럽의약품청은 “(얀센) 백신의 매우 드문 부작용으로 기록되어야 한다”면서도, “(백신 접종에 따른) 전반적인 이익이 위험보다 크다”고도 강조했다.

 

유럽의약품청은 미국에서 보고된 혈전 사례 8건을 포함해 현재 확보 가능한 모든 증거를 고려했다고 설명했다. 유럽의약품청은 “모든 사례가 접종 후 3주 이내 60살 미만에서 발생했고 대부분은 여성이었다”며 “(혈전 사례들이) 아스트라제네카 백신에서 나타난 사례들과 매우 유사하다”고 밝혔다. 혈전은 뇌정맥이나 복부 같은 일반적이지 않은 곳에서 발생했으며 때로는 출혈을 동반했다고 유럽의약품청은 설명했다.

 

유럽의약품청은 “(얀센 백신) 부작용의 위험은 매우 낮지만 백신을 접종할 사람들은 증상을 잘 알고 있어야 회복에 도움이 되고 합병증을 피할 수 있다”고 덧붙였다.

미국에선 일시 접종 중단 권고를 내린 13일까지 700만명 이상이 얀센 백신을 접종했다. 한국 정부는 600만명분의 얀센 백신을 선구매 계약한 상태다. 조기원 기자