"1∼2개월 내로 코로나19 백신의 추가 긴급 사용 승인할 것"

 

 

세계보건기구(WHO) 사무총장은 25일 인도발 델타 변이가 "지금까지 확인된 변이 바이러스 가운데 가장 전염성이 높다"고 우려했다.

 

테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 화상 언론 브리핑에서 델타 변이가 최소 85개국에서 확산하고 있으며, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종하지 않은 사람들 사이에서 빠르게 확산하고 있다고 밝혔다.

 

그는 "새로운 변이(의 출현)이 예상되며 계속 보고될 것이며, 그것이 바이러스가 하는 것이고 그들은 진화한다"면서 "그러나 우리는 코로나19의 전염을 막으면서 변이의 출현을 막을 수 있다"고 지적했다.

 

아울러 가난한 나라에 코로나19 백신을 충분히 공급하지 못하는 것은 세계적인 실패라고 꼬집었다.

 

한편, 마리안젤라 시망 WHO 사무차장은 1∼2개월 내로 코로나19 백신의 긴급 사용이 추가로 승인될 것이라고 전망했다고 로이터 통신이 전했다.

 

그는 지금까지 최소 3개 백신 제조사로부터 긴급 사용 승인을 위한 서류를 제출받았다면서 이같이 말했다.

 

긴급 사용 승인을 받게 되면 코로나19 백신 공동 구매·배분을 위한 국제 프로젝트인 코백스를 통해 전 세계에 공급될 수 있다.

 

WHO는 현재까지 화이자와 아스트라제네카, 존슨앤드존슨(J&J)의 유럽 자회사인 얀센, 모더나, 시노팜과 시노백이 각각 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인했다.

 

'델타변이' 많은 미국 미주리, 병원들 환자 증가로 압박

LA 카운티선 코로나 확진자의 99.6%가 백신 미접종자

 

*지난 2월 미 LA의 프로비던스 홀리크로스 의료센터 코로나19 중환자실에서 의료진이 환자를 치료하고 있다. [AFP=연합뉴스]

 

미국에서 인도발(發) 변이 코로나바이러스인 '델타 변이'가 가장 많이 퍼진 미주리주(州)에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자가 증가하며 병원들이 부담을 느끼고 있다.

 

이 주 스프링필드에 있는 '머시 병원 스프링필드'의 최고행정책임자 에릭 프레더릭은 평상시 환자에 코로나19 환자가 가세하면서 이 지역의 병원 2곳이 모두 스트레스를 느끼고 있다고 24일(현지시간) CNN 방송에 말했다.

 

미 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미주리주는 코로나19 감염 사례 중 델타 변이의 비율이 가장 높은 곳이다.

 

프레더릭은 "6월 1일부터 외래 환자 통계가 빠르게 상승했다"며 "약 3주 만에 26명에서 90명으로 늘었다"고 말했다.

 

그는 통상적인 병원 환자들이 다시 병원에 오기 시작한 것이 문제를 악화시키고 있다고 설명했다. 프레더릭은 지난해 코로나19 급증 때는 없었던 평상시 환자가 복귀한 점이 작년과 지금의 차이라면서 코로나19 환자와 다른 환자 모두로부터 병상 수요가 더 많아졌다고 말했다.

 

이런 가운데 캘리포니아주 로스앤젤레스(LA)카운티에서는 거의 모든 코로나19 확진자와 입원 환자, 사망자가 백신 미(未)접종자에서 발생하고 있다고 카운티 보건 관리들이 밝혔다.

 

작년 12월 이후 LA카운티에서 보고된 약 43만7천명의 코로나19 확진자 중 99.6%가 백신 미접종자였다. 백신의 효력을 짐작하게 해주는 통계다.

 

그러나 허위 정보가 백신 접종을 확대하는 데 가장 큰 걸림돌이 되고 있다고 비베크 머시 미 공중보건서비스단(PHSCC) 단장은 말했다.

 

머시 단장은 "백신과 관련해 아주 많은 채널로부터 들어오는 너무도 많은 가짜 정보들이 있다"며 "그중 많은 것이 소셜미디어를 통해 퍼지고 있다"고 말했다.

 

머시 단장은 "설문조사를 보면 백신 미접종자의 3분의 2는 코로나19와 관련된 거짓 속설을 믿거나 그게 사실일 수 있다고 생각한다고 말한다"고 덧붙였다.

붕괴 사고 이틀째 수색·구조 총력…9·11 등 경험 전문인력 투입

바이든, 비상사태 선포…잔해 추락·추가 붕괴 위험에 수색 차질도

 

미 플로리다주 아파트 붕괴 참사 현장 [로이터=연합뉴스]

 

미국 플로리다주의 12층 아파트 붕괴 참사 이틀째인 25일 실종자가 159명으로 크게 늘었다.

 

구조당국은 잔해더미에서 생존자가 내는 것 같은 소리를 탐지하고 수색에 총력을 기울이고 있으나 신속한 작업이 여의치 않은 상황이다. 자칫하면 사망자가 크게 늘 수 있다는 우려도 이어지고 있다.

 

다니엘라 레빈 카바 플로리다주 마이애미데이드 카운티장은 이날 오전 기자회견을 통해 사망자 수가 4명으로 늘었다고 밝혔다. 밤샘 수색작업에서 시신 3구를 추가 수습한 것이다.

 

소재가 확인되지 않은 주민은 전날 99명에서 159명으로 크게 늘었다. 행방이 확인된 거주자는 102명에서 120명으로 증가했다.

 

하지만 사고 이틀째인 이날도 실종 규모가 확정되지는 않았다. 카바 카운티장은 "이 숫자가 매우 유동적이라는 걸 분명히 하고 싶다"고 말했다.

 

* 미 플로리다주 아파트 붕괴 참사 현장 [로이터=연합뉴스]

 

구조당국은 잔해더미 속에서 생존자들이 내는 것으로 추정할 수 있는 소리가 탐지됐다며 사람이 머물만한 공간이 있을 만한 곳 위주로 집중 수색을 하고 있다.

 

소방당국 관계자는 "사람이 내는 소리와 두드리는 소리가 들린다"고 했다.

 

카바 카운티장은 구조팀이 생존자 발견에 총력을 다하고 있다면서 "우리는 여전히 살아있는 누군가를 찾을 것이라는 희망이 있다"고 밝혔다.

 

수색 작업에는 2001년 9·11 사태와 아이티 대지진, 대규모 허리케인 현장에 파견됐던 전문 인력들도 투입됐다.

 

프랜시스 수아레즈 마이애미 시장은 80명의 소방인력이 추가 투입된다면서 "(9·11 등) 비슷한 상황에서 성공을 거뒀던 아주 경험 많은 팀"이라고 말했다.

 

연방재난관리청도 3개의 수색구조팀을 파견, 지원에 나선다. 이들은 건물 붕괴에 따른 위험 평가를 통해 안전한 구조작업이 이뤄질 수 있도록 지원도 할 계획이다.

 

미 상무부 산하 표준기술연구소(NIST)에서도 6명을 파견, 붕괴사고 원인 규명을 위한 기초자료를 수집할 예정이다

 

NIST는 9·11 테러 등 4건의 조사를 실시한 바 있다고 워싱턴포스트는 전했다.

 

* 구조 및 수색작업 [AFP=연합뉴스]

 

구조작업은 잔해 추락과 추가 붕괴 가능성 등으로 상당히 위험한 상태에서 진행되고 있다고 미 언론은 전했다.

 

곳곳에서 발생하는 화재와 간헐적으로 내리는 비 역시 수색 및 구조작업을 더디게 하는 요인이다.

 

바이든 대통령은 이날 론 드샌티스 플로리다 주지사와 통화하고 추가 지원에 준비돼 있다고 했다고 백악관이 밝혔다.

 

바이든 대통령은 앞서 플로리다주에 비상사태를 선포하고 총력 지원을 지시했다.

 

드샌티스 주지사도 비상상황을 선언하는 한편, "어떻게 발생했는지에 대한 확실한 설명이 필요하다"며 철저한 조사를 예고했다.

 

붕괴 참사는 24일 오전 1시30분께 발생했으며 130여 가구 중 55가구가 피해를 입은 것으로 전해졌다. 구조가 지연될 경우 사망자가 급증할 수 있다는 우려도 계속되고 있다.

 

*사고현장 주변의 주민들

 

마리오 드라기 이탈리아 총리. [로이터=연합뉴스]

 

마리오 드라기 이탈리아 총리가 중국산 코로나19 예방백신의 효능에 공개적으로 의구심을 나타냈다.

 

로이터 통신에 따르면 드라기 총리는 25일(현지시간) 벨기에 브뤼셀에서 열린 유럽연합(EU) 정상회의를 마친 뒤 가진 기자회견에서 "중국산 백신으로는 팬데믹 대응에 충분치 않다. 이는 칠레 사례에서도 확인할 수 있다"고 말했다.

 

중국의 시노백을 주로 사용하는 칠레는 전체 인구 1천900만 명 가운데 63.2%가 1회 이상 백신을 맞았다. 2차 접종까지 마친 인구 비율도 50%에 달한다. 영국·이스라엘 등과 함께 전 세계에서 접종 속도가 가장 빠른 국가로 꼽힌다.

 

하지만 최근에도 하루 5천 명 안팎의 신규 확진자가 꾸준히 발생하며 바이러스 확산세가 좀처럼 잡히지 않는 상황이다.

 

현지에서는 변이 바이러스 확산, 당국의 성급한 봉쇄 해제 등과 더불어 시노백 백신의 낮은 예방 효과도 하나의 원인으로 거론된다.

 

칠레는 지난 4월 실제 투여 사례를 바탕으로 시노백이 유증상 감염의 67%를 막아준다고 발표한 바 있다.

드라기 총리는 러시아산 스푸트니크V 백신 도입에 대해서도 "아마 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받지 못할 것"이라며 부정적인 입장을 드러냈다.

 

애초 EMA는 효능과 부작용 등에 대한 데이터 검증 과정을 거쳐 5∼6월께 스푸트니크V를 승인할 것으로 예상됐으나 러시아 제조사가 데이터를 제때 제출하지 않아 승인이 미뤄졌다고 로이터는 전했다.